Навигация
 
афин-ацет
<< В начало < Предыдущая Следующая > В конец >>

АЦЕТИЛЕН

ненасыщенный углеводород  бесцветный газ. Темп-pa плавления -81,8°С, затвердевает, минуя жидкое состояние; плотность 1,171 кг/м3 (при р = 101,3 кн/м2=760 мм pm. cm. и t=0°C); мало растворим в воде, хорошо в ацетоне (при 15°С 25 объёмов А.- в 1 объёме ацетона). Смеси А. с воздухом (2,3-80,7% А. по объёму) взрывоопасны. А. обладает наркотич. действием.

А. открыт в 1836 англ. химиком Э. Дэви; синтезирован в 1862 франц. химиком М. Бертло из угля и водорода; из карбида кальция впервые получен нем. химиком Ф. Вёлером в 1862 по реакции:

этот способ сохранил своё значение как один из технических и поныне. Важный современный пром.способ-термоокислительный крекинг природных газов, гл. обр. метана, основанный на разложении метана за счёт теплоты частичного его сгорания:

.

А- весьма реакционноспособное соединение; служит сырьём для синтеза большого числа ценных пром. продуктов. Так, присоединением к А. хлористого водорода получают винилхлорид  - исходное вещество для производства пластич. материалов (см. Поливинилхлорид); присоединением синильной к-ты получают акрилонитрил  к-рый употребляют для получения нек-рых типов синтетич. кау-чуков и волокон. Гидратация А. (см. Ку-черова реакция) приводит к ацетальдеги-ду,  - исходному продукту в произ-ве уксусной к-ты и др. Хлорирование А. лежит в основе получения три-хлорэтилена, тетрахлорэтана и др. хлор-содержащих соединений. Из А. получают винилацетилен, виниловые эфиры, по-ливинилацетат, поливиниловый спирт и т. д.

При сжигании А. выделяется большое кол-во тепла (14 000 ккал/м3)', в связи с этим ацетилено-кислородное пламя (макс, темп-pa 3150°С) успешно применяют для сзарки и резки цветных и чёрных металлов. Хранят и транспортируют А. в стальных баллонах под давлением 1,9 Мн/м2 (19 кгс!см2) в виде ацетонового раствора, поглощённого пористым материалом (напр., древесным углём).

Производство А. в промышленно развитых странах исчисляется сотнями тысяч тонн, в США - более миллиона тонн.

Лит.: Юкельсон И. И., Технология основного органического синтеза, М., 1968.

В. Н. Фросин.



 
Большая советская энциклопедия
  [ АННОТАЦИЯ]   [а-абон]   [аборд-авар]   [авач-австрич]   [австрия - автомот]   [автомут-аграм]   [агран-аджз]   [аджи-азер]   [азеф-айя]   [ака-акоп]   [акост-акур]   [акус-алейж]   [алейк-ален]   [алеп-алле]   [алли-альбен]   [альбер-альп]   [альт-амап]   [амар-амим]   [амин-амуд]   [амул-анан]   [анап-андез]   [андер-анип]   [анис-антен]   [антер-антон]   [антоф-апел]   [апен-апшер]   [ар-аргум]   [аргун-аркт]   [арл-арсен]   [арсин-арха]   [архе-аса]   [асб-ассиз]   [ассим-астроп]   [астрос-атол]   [атом-афил]   афин-ацет   [ацид-аяч]